Ваксината срещу Covid-19 на компанията Moderna (Spikevax) може да се превърне във втората ваксина, която да бъде прилагани при юноши в рамките на Европейския съюз, след като в петък европейският лекарствен регулатор препоръча нейното одобрение..
В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление , в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проучи употребата на медикамента Анакинра (Кинерет), използван за лечението на ревматизъм, предаде Ройтерс. Ще се проверява дали лекарството може да се прилага при възрастни пациенти с Covid-19, развили..
Европейският регулаторен орган за лекарствата заяви в петък, че е открил възможна връзка между много рядко възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech и Moderna, подчертавайки обаче, че ползите от ваксините превишават..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник, че е одобрила още два промишлени обекта за производството на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech. Агенцията отбеляза, че обектите в Райнбек, Германия, и в Щайн ам..
Европейският съюз трябва да използва всички одобрени и налични видове ваксини срещу коронавируса, защото е твърде рано да се определи кои от тях са най-добри, посъветва Европейската агенция по лекарствата, предават световните информационни агенции...
Одобрението от Европейския съюз на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" ще бъде отложено, тъй като срокът за подаване на данни до 10 юни е пропуснат, заявиха пред Ройтерс два европейски източника запознати с въпроса. Един от..
Комисията за безопасност към Европейската агенция по лекарствата стигна до заключението, че хора, които са имали синдром на капилярен теч, не трябва да бъдат ваксинирани с "Ваксзеврия", по-известна като "АстраЗенека". Специалистите посочват, че синдромът..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за спешната употреба на ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer и BioNTech при деца на възраст между 12 и 15 години. Подкрепата на Европейската агенция по лекарствата идва..
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви в сряда, че извършва преглед на смъртта на 37-годишна жена в Белгия, която е получила кръвен съсирек и ниски тромбоцити след поставяне на ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и..
